Study Nurse / Study Coordinator – Lehrgang mit Kompetenz-Zertifikat

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Im Überblick:

Geblockt, intensiv und gespickt mit neuesten Informationen werden Sie auf das Berufsbild der Study Nurse / des Study Coordinators vorbereitet.

Referenten

Mag. DDr. Alexander Hönel

alexander.hoenel@gxp-konkret.com

Mag. Astrid Renner

astrid.renner@studien-monitor.at

Mag.Dr. Nicole Stadlbauer

nicole.stadlbauer@studien-monitor.at


Alle relevanten Rechtsmaterien werden angesprochen, die neue Verordnung zur klinischen Prüfung, ebenso wie das Medizinproduktegesetz, Datenschutz, Krankenanstaltenrecht und selbstverständlich ICH-GCP.
Die Referenten garantieren tagesaktuelle Informationen. DDr. Hönel ist als ehemaliger Leiter des österreichischen Inspektorats und Mitglied der juristischen Arbeitsgruppe der Leitethikkommissionen und Auditor im Zentrum der klinischen Forschung in Österreich, weiß um die aktuellen Umsetzungen und stellt sie in den internationalen Kontext.

Frau Mag. Renner und Frau Dr. Stadlbauer sind als erfahrene Studienmonitore seit vielen Jahren für die Mag. Andreas Raffeiner GmbH tätig. Durch ihre umfangreiche Berufserfahrung in der klinischen Forschung verfügen sie über viel Praxiswissen, kennen auch den Alltag und die damit einhergehenden Herausforderungen einer Study Nurse / eines Study Coordinators. Fr. Dr. Stadlbauer war selbst viele Jahre als Study Coordinator an einer großen klinischen Prüfstelle tätig.
Die Teilnehmer profitieren von viel Erfahrung, dem umfangreichen Wissen, der Praxisnähe sowie vielen Hilfsmaterialien, die zur Verfügung gestellt werden.

Der Lehrgang führt mit Modul 1 zunächst in die Basis der klinischen Prüfung ein. Die rechtliche Basis – tagesaktuell, einschließlich der neuen Verordnung 536/2014 und ihrer Umsetzung in Österreich sowie optional Seitenblicke auf Medizinproduktestudien – wird beleuchtet. Danach steigt der Referent/die Referentin in das Umfeld der klinischen Forschung ein und zeigt zahlreiche praktische Beispiele aus Audits und Inspektionen. Dieses Konzept hat sich in 20 Jahren bewährt und garantiert hohe Praxisrelevanz.

Modul 2 setzt das Wissen im täglichen Arbeitsalltag um und wird „hands on“ die Tätigkeit einer Study Nurse / Study Coordinator an Fallbeispielen erarbeiten. Tools gehören ebenso dazu, wie Workshops zur Vorbereitung auf die verschiedenen Tätigkeiten und Aufgaben im Berufsalltag.

MODUL 1, 4.10. und 5.10.2023, Webinar:

Rechtliche Grundlagen für klinische Prüfungen und NIS in Österreich
Referent: DDr. Alexander Hönel

• Begriffsbestimmungen: Klinische Prüfung, Multizentrische klinische Prüfung, Nicht-Interventionelle Studie/Non-interventional Study     (NIS), Compassionate Use
• Arzneimittelgesetz (AMG) – Relevante Aspekte
• Clinical Trials Directive + Verordnung 536/2014
• Internationale Normen für klinische Prüfungen (ICH, Good Clinical Practice (GCP), EU-Richtlinien)
• Kennzeichnungsverordnung
• Voraussetzungen für die Durchführung einer klinischen Prüfung
• Phaseneinteilung der klinischen Prüfungen
• Behördenverfahren, Meldungen
• Ethikkommission (Abläufe, Aufgaben, Votum)
• Inspektionen (Definitionen, Ziele, Arten)
• Meldefristen
• Internetadressen, Checklisten

 

MODUL 2, 19.10.2023, Präsenz in Linz:

Aufgaben, Verantwortung, Planung, Arbeitsorganisation
Referentinnen: Mag. Astrid Renner & Dr. Nicole Stadlbauer

• Überblick über die Aufgaben einer Study Nurse / eines Study Coordinators
• Voraussetzungen, Zertifikate (ICH-GCP; IATA), Trainings, CV
• Die Prüfstelle: Anforderungen für das Durchführen von klinischen Studien
• Die Auswahl von Studien und das Arbeiten anhand eines Studienprotokolls
• Investigator´s Brochure (IB)
• Der Umgang mit Patienten / Studienteilnehmern Patientenidentifizierung, Patientenversicherung
• Source Daten
• Quelldatenaufzeichnung, CRF
• Elektronische Datenerfassung und eCRF
• Externes Qualitätsmanagement: Monitorbesuch (Vorbereitung, Durchführung, Nachbereitung), Audits, Inspektionen
• SAE Prozedur
• Prüfarztordner
• Umgang mit dem Prüfarzt/Studienteam, Konfliktsituationen
• Studien An- / Abmeldung
• Studienverträge und Kostenabrechnung
• Häufige Dokumentationslücken
• Studienmedikation und Drug-Accountability
• AE- und SAE-Meldungen
• Lokales Labor / Zentrallabor
• Labor Dokumentation (sample storage log)
• Archivierung (gemäß GCP und SOPs)
• Checklisten (u.a. AE/SAE logs) und SOPs

 

MODUL 2, 20.10.2023, Präsenz in Linz:
Referentinnen: Mag. Astrid Renner & Dr. Nicole Stadlbauer

• Umsetzung mit Praxisbeispielen
• Gruppenarbeit
• Abschluss mit Kompetenz-Zertifikat

 

In der Teilnahmegebühr sind keine allfälligen Anreise- und Übernachtungskosten enthalten. Diese sind von den Teilnehmern selbst zu organisieren bzw. zu bezahlen.
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Das sagen Kunden zum Seminar:

Danke für die 2 tollen Tage, sehr viel gelernt, Erfahrungen ausgetauscht, neue Kollegen kennen gelernt, toll versorgt und umsorgt worden! DANKE!

Danke für die perfekte Organisation.

Die Veranstaltung hat meine Erwartungen übertroffen. Der interaktive Austausch war interessant und hat sehr viel "Leben" in ein eher trockenes Thema gebracht.

Super organisiert, Präsenztage waren super. Würde sofort wieder teilnehmen.

"Es war eine rundum professionelle Veranstaltung. Danke für die große Motivation und Freundlichkeit der Vortragenden! Einfach super!"

Danke für die gute Organisation, Frau Rausch hat sich wirklich gekümmert. Die Referent:innen offen für Fragen, ausreichend Humor, so dass die Veranstaltung recht kurzweilig erschien.

"Die Erfahrungen der Vortragenden aus ihrer langjährigen Praxis sind extrem hilfreich"

Es war einfach einmalig.

War ein wirklich toller, und ausgesprochen gut organisierter und vorbereiteter Lehrgang!

Der Kurs war gut und verständlich aufgebaut, ich habe mich im Kurs mit den Vortragenden sehr wohl gefühlt!

Nächste Termine

Derzeit ist der Termin in Planung oder wird mit den Interessenten persönlich abgestimmt.

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